两款血液肿瘤创新药同步入选国家医保目录最好的股票配资平台，将显著减轻患者负担、提升治疗可及性。2025年12月7日，国家医保目录最新公告显示，针对较低危骨髓增生异常综合征（MDS）的利布洛泽®（罗特西普）与针对多发性骨髓瘤的赛可益®（艾沙妥昔单抗）两款血液肿瘤创新药同步入选国家医保目录。据悉，罗特西普能够帮助较低危骨髓增生异常综合征患者改善贫血、摆脱输血依赖；艾沙妥昔单抗作为多发性骨髓瘤的关键治疗药物，其联合方案在一线治疗中的无进展生存期预期可达约7.5年。
骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞克隆性疾病，患者常因无效造血导致严重贫血，并面临向急性髓系白血病转化的风险。在中国，大部分骨髓增生异常综合征患者在诊断时被归类为较低危型，且多数伴有贫血。
罗特西普此次新增纳入医保的适应症为：用于治疗极低危、低危和中危骨髓增生异常综合征引起的贫血且需要定期输注红细胞的成人患者。这是该药继成人β-地中海贫血后，在中国纳入医保的第二个适应症。
天津医科大学总医院副院长、血液病中心主任、中华医学会血液学分会红细胞学组组长付蓉教授表示：“贫血是较低危骨髓增生异常综合征患者面临的主要问题，患者如果早期脱离输血，生存率可提高2倍。罗特西普通过创新机制促进红细胞成熟，可显著改善患者的贫血及摆脱输血依赖。”
百时美施贵宝副总裁、中国总经理钱江表示：“继成人β-地中海贫血之后，罗特西普的第二个适应症MDS也在获批后‘第一时间’被纳入国家医保目录，这充分彰显了中国政府‘真支持创新、支持真创新、支持差异化创新’的政策引领。”
多发性骨髓瘤是血液系统第二大常见恶性肿瘤，且高发于老年群体。在中国每10万人中就有约1.6个新发多发性骨髓瘤患者，且疾病负担随人口老龄化加重。
中华医学会血液学分会主任委员、华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病学研究所所长胡豫教授指出：“首次诊断后的治疗是多发性骨髓瘤患者全病程中至关重要的‘黄金窗口’。艾沙妥昔单抗是中国已获批的首个且目前唯一与VRd标准疗法联合使用的抗CD38单抗。临床研究显示，该治疗组合在一线治疗中患者无进展生存期预期可达90个月（约7.5年），有望重塑一线标准治疗。艾沙妥昔单抗纳入医保，有助于更多患者把握早期治疗窗口。”
赛诺菲大中华区总裁施旺表示：“今年一月赛可益®在中国接连获批两项适应症，上市不到一年即被纳入医保——彰显了创新药物惠及患者的‘中国速度’。”
采写：南都N视频记者 曾文琼
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